Présentation :
Une intervention chirurgicale corrective pour les malformations cardiaques congénitales vise à corriger une anomalie cardiaque présente à la naissance. On parle de cardiopathie congénitale chez un nourrisson diagnostiqué avec une ou plusieurs malformations cardiaques. Une intervention chirurgicale devient nécessaire lorsque l'anomalie présente un risque pour la santé ou le bien-être général de l'enfant à long terme. Il existe un large éventail de malformations cardiaques congénitales, allant de simples anomalies asymptomatiques à des malformations complexes présentant des symptômes graves, potentiellement mortels. Nombre de ces malformations sont simples et peuvent être facilement corrigées, voire ne nécessiter aucun traitement. Cependant, un petit nombre de nourrissons naissent avec des malformations cardiaques congénitales complexes qui nécessitent des soins médicaux spécialisés immédiatement après la naissance.
Quelles sont les options thérapeutiques disponibles pour les malformations cardiaques congénitales ?
Les malformations cardiaques congénitales (MCC) sont généralement traitées par une combinaison de prise en charge médicale, d'interventions chirurgicales et d'une surveillance continue, selon la gravité et le type de malformation. Le traitement initial peut comprendre des médicaments pour gérer les symptômes, améliorer la fonction cardiaque ou prévenir les complications telles que les infections. Si la malformation affecte significativement le bon fonctionnement du cœur, une intervention chirurgicale peut s'avérer nécessaire. Ces interventions peuvent aller de techniques mini-invasives, comme les interventions par cathéter, à des chirurgies à cœur ouvert plus complexes visant à réparer ou à reconstruire la structure cardiaque.
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