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Une malformation cardiaque congénitale concerne une anomalie de la structure du cœur présente dès la naissance. Ces anomalies constituent la forme la plus répandue d’irrégularité à la naissance. De tels défauts peuvent concerner les parois du cœur, ses valvules, ainsi que les artères et veines proches du cœur. Par conséquent, ils peuvent potentiellement perturber la circulation sanguine typique dans le cœur. Cette perturbation peut se manifester par un ralentissement du flux sanguin, une déviation du cours ou de la destination prévue du sang, voire un blocage complet.
Traitement de la malformation cardiaque congénitale
L'approche thérapeutique des malformations cardiaques congénitales (CHD) dépend du type spécifique et de la gravité de l'anomalie en question. Dans certains cas, les nourrissons et les enfants touchés par des maladies coronariennes peuvent nécessiter une ou plusieurs interventions chirurgicales visant à rectifier le cœur ou les vaisseaux sanguins. À l’inverse, certains cas peuvent être gérés sans chirurgie grâce à une procédure appelée cathétérisme cardiaque. Cette procédure implique l'insertion d'un tube allongé, appelé cathéter, dans les vaisseaux sanguins, le dirigeant vers le cœur. Dans le cœur, les professionnels de la santé peuvent effectuer des mesures, capturer des images, effectuer des tests ou entreprendre des mesures correctives.
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